N-甲基咪唑合成：

優化N-甲基咪唑合成工藝.方法:以乙二醛,甲胺,氨水,多聚甲醛為原料,"一鍋法"合成N-甲基咪唑,對N-甲基咪唑轉化率的影響因素-投料順序,反應溫度,反應時間等進行條件優化,通過N-甲基咪唑的標準折光率曲線法準確,快速檢測反應過程中N-甲基咪唑含量.所得產品N-甲基咪唑分別用氫譜,碳譜以及氣質聯用GC—MS進行表征.結果:以當量的多聚甲醛,氨水,甲胺,乙二醛的投料順序,反應溫度為60℃,反應時間為4小時,N-甲基咪唑的轉化率高達98%.通過減壓蒸餾除水,共沸劑環己烷精制,最后減壓蒸餾得到的產品N-一甲基咪唑純度可達到99.5%.

結論:該合成工藝具有產品轉化率高,污水處理量少,檢測方法快速高效的優點,適合于大規模工業生產.